Проф. Иво Кременски: 30 000 бременни на година се изследват за генетични болести

Проф. Иво Кременски: 30 000 бременни на година се изследват за генетични болести

Проф. Иво Кременски е национален консултант по медицинска генетика. В интервю за в. “Доктор” известният специалист сподели какво е състоянието на генетичните изследвания и какви са проблемите с въвеждането на новите геномни изследвания. - Кои са неотложните задачи, за да има достъпни генетични изследвания в България? - Новите геномни технологии навлизат неудържимо в здравеопазването на всички европейски страни, да не говорим за Америка. За да се случи това и в България, първата стъпка е незабавно да бъдат приети европейски стандарти по медицинска генетика. Стандартите ще гарантират качеството на лабораторните резултати, достъпа до генетични изследвания, ефективността на профилактиката, лечението и правата на пациента.

Втората задача е да се приеме национална дългосрочна програма за генетичните и редки болести. Такива програми вече се приеха във всички държави в Европа. И ние трябва да го направим в кратки срокове, защото бюджетът ще се приеме след 2–3 месеца. Ако останем без...
Прочети цялата публикация

Коментари

Tози сайт използва "Бисквитки". Научи повече Приемам

Моля, запознайте се с нашите Общи условия и Политика за поверителност